Le Zapping du Téléthon 2024
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COMPTEUR FINAL : 79 801 520 € ! Bravo et merci vous êtes formidables !
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Mika : Le mot de la fin, un message d'espoir
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Serge Braun : "Le combat des bénévoles est devenu mon propre combat."
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Les enfants viennent remercier Serge Braun !
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Serge Braun : "La thérapie génique, c'était de la science-fiction, c'est devenu une réalité."
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Maman de Paul : "On le vit depuis 4 ans, mais on n'arrive pas supporter la douleur de son enfant"
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Isabelle Richard : "L'augmentation des financements permettra d'accélérer les recherches."
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Découvrez le montant extraordinaire de la tombola !
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Félicie : "on voit des résultats incroyables, j'y crois encore et c'est ça qui me pousse le matin"
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L'arrivée sur le plateau des géants du nord !
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H. Berrué-Gaillard : "on va guérir les maladies rares car les Français nous auront donné les moyens"
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La maman d'Erwan et Morgan : "Tous les dons sont importants pour faire avancer la recherche."
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La maman de Morgan et Erwan témoigne : "le ciel vous tombe sur la tête"
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Kelly : "Elena a pu bénéficier de cette thérapie génique, ça donne de l'espoir pour l'avenir"
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L. Tiennot-Herment : "Ne laissez personne sur le bord du chemin."
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Mika chante "Grace Kelly" à Kelly
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Tanguy de la Forest : "Ma maladie c'était ma normalité"
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Les parents de Marius parlent de la glycogénose de type 4
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"On a vu les progrès rapidement", Hélène, la maman de Sacha
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"On veut que Sacha ne soit plus l'exception."
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Tous pionniers d'une révolution médicale en marche
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L. Tiennot-Herment : "on sait que c'est possible"
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Pr Menasché : "cette recherche coûte très cher du développement au laboratoire aux essais cliniques"
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Un peu d'amour pour beaucoup de vie !
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L. Tiennot-Herment : "Comment faire pour ne pas avoir à choisir ?"
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3 mamans, 3 combats !
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La maman de Paul témoigne : "Pour l'instant, il n'y a pas de traitement."
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La maman de Sacha témoigne : "on avait peur de la mort"
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La maman de Félicie : "ça peut toucher n'importe qui, votre enfant, votre petit-fils, votre cousine"
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L. Tiennot-Herment : "Un essai, c'est une conviction : on sait que ça marche."
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Xavier Nissan : "on peut faire en 5 ans ce qu'on était capable de faire en 15 ans"
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Jamy : l'intelligence artificielle va-t-elle révolutionner la médecine ?
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L. Tiennot-Herment : "Le Référent parcours de santé est un trouveur de solutions pour les malades"
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Frédéric Revah : "Il faut que les enfants soient dépistés le plus tôt possible."
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Les parents de Rachel témoignent : "Je suis contente de la voir faire des bêtises."
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Le diagnostic : "Les analyses de génome prennent environ 6 mois en moyenne"
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Les parents de Rachel : "Le Téléthon, ce n'est pas juste une émission, ça nous a changé la vie."
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Téléthon Dancing au Télématin avec Mika !
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Tony et Margaux par Mika : "C'est remarquable de voir une famille qui s'aime autant"
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Tony le père d'Ivy témoigne : "il faut avancer malgré tout"
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Optic 2000 soutient la recherche
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Serge Braun : "Ces enfants ont LA force, à nous de leur rendre leurs forces."
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"Pour 25 % des malades, il y a jusqu'à 5 ans pour trouver un diagnostic"
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Laurence Tiennot-Herment : "Il n'y a pas de miracle, il y a besoin de dons."
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L'appel aux dons de Margaux : "on est tous concernés !"
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Gérald Perret : "Dans les myopathies des ceintures, les essais avancent, et vite !"
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Félicie, avec sa maman, nous parle de l'évolution de sa maladie : "Ce n'est pas si facile que ça."
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Laurence Tiennot-Herment : "Il y a un caractère d'urgence"
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Mika nous partage son expérience avec le Téléthon : "c'est une expérience de vie"
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Mika : "C'était une des plus belles choses que j'aie vues de ma vie."
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Victoire, traitée par thérapie génique, peut désormais faire du poney !
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Le professeur Philippe Labrune nous parle de Crigler-Najjar
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Marche des maladies rares c'est parti !
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Félicie et sa maman témoignent : "on va être fou avec eux, pour tous"
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Le papa d'Elena, traitée par thérapie génique : "Il faut garder espoir, la recherche avance !
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Margaux : "J'attends le 3e groupe pour entrer dans l'essai."
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Elena, traitée par thérapie génique : "Je veux que les familles gardent espoir !"
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Frédéric Revah : "Si on a les sommes on pourrait démarrer un essai clinique en 2025"
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Laurence Tiennot-Herment : "Vous nous avez aidés."
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" L'espoir est le grand mot", Tim, ambassadeur, parle de l'espoir de la recherche
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Découvrez en exclusivité l'ADN de Mika !
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Jamy nous explique toute la complexité de l'ADN
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Quelles sont les différentes étapes de la mise sur le marché d'un traitement ?
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Isabelle Audo : "maintenir une vision utile"
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Eric Moser : "le plus important, c'est l'espoir"
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On extrait l’ADN de Mika !
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Vrai ou faux ? Testez vos connaissances avec Johann Böhm
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Vrai ou faux : testez vos connaissances sur les myopathies des ceintures
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Le Vrai / Faux de Johann Böhm
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Nathan : une famille unie contre la myopathie de Duchenne
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Lisa : avancer avec détermination malgré la maladie
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"Des choses anodines qui changent la vie" : Tim, ambassadeur du Téléthon 2024, parle de sa maladie
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"C'est complètement inespéré" : Margaux espère pouvoir bénéficier d'un traitement
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Myopathies des ceintures : l’ère des essais est ouverte !
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Margaux, l’espoir en la recherche
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Le point de Jamy sur les myopathies des ceintures
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Frédéric Revah évoque les étapes à venir pour le Généthon
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Pr Vincent Laugel sur la myopathie de Duchenne : "Les résultats sont très encourageants"
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Epicurieux : les labos expliqués par Jamy
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"Une injection qui va changer nos vies" : le papa d'Elena au sujet de la thérapie génique
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Les bonnes nouvelles du Téléthon
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"La couleur pour moi, c'est une sorte de douce résistance" : Mika, un parrain engagé et pop
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"Pour moi la vraie Queen, c'est toi"
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Mika revient sur les émotions vécues en tant que parrain pendant le lancement de l'émission
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"Ce traitement me permet d'avoir une vie normale".
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"Quand on vous lance une bouée telle qu'un essai clinique, vous l'attrapez et vous y accrochez"
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Les victoires qui font avancer la recherche
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L'espoir de la thérapie génique face à la Myopathie de Duchenne
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Un grand merci aux bénévoles !
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DEPISMA, un dépistage essentiel qui a sauvé les jumelles Marley et Mylane
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"On est passés par un ascenseur émotionnel" raconte Thierry, grand-père de jumelles
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Marley et Mylane, des enfants pleines de vie et de bonheur !
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10 000 pots de confiture pour le Téléthon, le défi des pompiers de Saône-et-Loire
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Félicie : "Ça a pris 6 ans avant de connaître le nom de la maladie."
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"Perdre la vue a 21 ans c'est violent" : Tim
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"Son sourire, c'est notre essence au quotidien pour pouvoir se battre" : Tony, père d'Ivy
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Avec ses mots, Paul parle de sa maladie
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Mika : "Ce garçon va rester dans ma tête et dans mon cœur pour le reste de ma vie".
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Quimper VS Bonifacio : qui va remporter le défi ?
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Les villes Avesnes-sur-Helpe et Firminy en pleine course insolite, en simultané !
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"Vous avez sauvé la vie de mon enfant !"
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102
La présidente de l'AFM-Téléthon remercie et salue tous les chercheurs !
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103
"Sacha est un exemple qui doit être démultiplié" : Serge Braun, directeur scientifique
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L'avant et l'après injection du "super soldat" : le témoignage d'Edouard et Hélène, parents de Sacha
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Laurence Tiennot-Herment, émue, témoigne des avancées de la recherche.
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"L'histoire de Lou, c'est celle de centaines, de milliers d'enfants et de parents qui attendent"
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107
Laurence Tiennot-Herment : "L'impossible n'existe plus."
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"Le sérum du super soldat" : Sacha, atteint de la myopathie de Duchenne
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Les 4 villes ambassadrices s'affrontent dans un grand jeu en direct !
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Mika, parrain depuis quelques heures : "Une expérience incroyable"
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Michel Boujenah parrain en 1998 : la "grande tentative" porte ses fruits, "c'est bouleversant" !
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Vianney "Dès qu'on appartient à cette histoire, c'est pour toute la vie."
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Le compteur se remet à zéro !
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Une révolution médicale collective - Laurence Tiennot-Herment
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Félicie, pleine d'espoir : "Il y a des recherches, ça avance"
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La belle mobilisation de la ville de Firminy pour le Téléthon
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Flash mob géant à Avesnes-sur-Helpe !
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Quimper fière d'être ville ambassadrice !
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"Une mobilisation de folie" à Bonifacio
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Lancement du Téléthon 2024 par Laurence Tiennot-Herment
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